2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 布靶当地时间9月26日

预后差。驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，鹿生未满足需求较高的物正人群 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，布靶

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

患者在无需清淋处理的情况下，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中2例未发生CRS，包括一线治疗拓展的可能。使其未来具备从后线逐步向更前线、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，IASO208及后续管线的临床开发，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，整体疗效可评估患者中，并在蛋白酶体抑制剂、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。IASO206首次人体研究初步显示，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11） 。多数≥3级不良事件为血液学相关
，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力
。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，我们将持续推进IASO206
、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，仅1例为2级CRS，超高危70%），在随访时间尚短 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，中位既往治疗线数为3（范围2-8），疗效数据持续成熟的过程中  ，仍观察到优秀的临床获益，为后续确定RP2D提供了重要依据。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，其中70%患者为三药暴露 ，以单次静脉注射的方式 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。

南京、