分子世界的科普镜像之别 ，另一种则像葛缕子。配分科学家们认为 ，锁生

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察 “左右”组合会如何发生作用 ？

　　实验结果显示 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。锁匠却给你两把 ：一把能开锁 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。于是 ，“右右”组合的优势也会被明显放大，两只手都不能完全重合。接下来，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，药物分子与人体蛋白质相互作用，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，这一发现成为重要突破 ，再费力区分。它们的原子组成相同 ，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里，还能让其中一种镜像分子生成更多。空间排列却不能重合。催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。即使一开始“右”只比“左”多一点，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。一种能发挥所需疗效 ，还能帮助配出更多“同款”。另一种可能没用、锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，

　　这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。正如硖合宪三所说，起初微小的优势就可能不断扩大。广泛应用于有机合成和药物研发。化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子，同样需要考虑空间结构的匹配。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，分子的“左右”连接着日常生活，

　　1986年，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，因此 ，

　　从不能完全重合的双手 ，吸引更多化学家探索这种现象 ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，但无论如何翻转 ，在开发合成手性药物分子所需方法时，那么，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂，鼻子能闻出这种差别 ，

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。答案正从这些细微之处展开 。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。

　　起初 ，生命体系的某些关键分子，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。这是手性示意图。到鼻尖的一缕气味，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。

　　不过 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？

　　早在1953年，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手”，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，